С Новым 2021 годом!!!

Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.
Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.

1-Нафтол

Товар в наличии на складе

Заказать продукцию

Наша компания обеспечит вас продукцией наилучшего качества. У нас вы сможете купить в Пензе химические реактивы и промышленную химию, а также другие химические материалы и химическую продукцию. Мы организуем оперативную доставку и ритмичные поставки по удобному для вас графику. Для постоянных клиентов у нас действует система скидок.

1-Нафтол (α-нафтол, 1-оксинафталин) — органическое соединение с химической формулой C10H8O, представитель класса нафтолов. Используется как промежуточный продукт в органическом синтезе.

Физические свойства 1-Нафтол

  • Белые или желтоватые кристаллы. Температура плавления — 96,1 °C, кипения — 288 °C, вспышки — 148 °C.
  • Растворим в спирте, хлороформе, ацетоне, растворах щелочей. Плохо растворим в воде.

Химические свойства 1-Нафтол

Проявляет свойства фенолов. Образует водорастворимые соли в растворах щелочей, ацетильные производные с ангидридами и хлорангидридами, эфиры со спиртами в присутствии сильных кислот (например, соляной или серной).

Вступает в реакцию Бухерера-Лепти: при нагревании с бисульфитом натрия и аммиаком образуется бисульфитное производное, которое, реагируя с избытком аммиака, превращается в 1-нафтиламин.

Легко вступает в реакции электрофильного замещения.

При галогенировании 1-Нафтол:

  • гипохлоритом натрия образует 2-хлор-1-нафтол;
  • сульфурилхлоридом образует 4-хлор-1-нафтол.

При сульфировании 1-Нафтол:

концентрированной серной кислотой дает 1-гидроксинафталин-2-сульфокислоту с примесями 4-гидроксинафталин-1-сульфокислоты;

двойным эквивалентом концентрированной серной кислотой дает 4-гидроксинафталин-1,3-дисульфокислоту.

При нитровании концентрированной азотной кислотой:

  • в среде уксусной кислоты нитрогруппа входит в положение 2;
  • в среде хлороформа нитрогруппа входит в положение 2 и 4.
  • 1-Нафтол сочетается с диазосоединениями сначала по положению 4, затем — по положению 2.

При гидрировании 1-нафтола:

в кислой среде при температуре 70 °C и давлении 0,3 МПа с использованием платинового катализатора дает 5-гидрокситетралин;

в щелочной среде с использованием никелевого или палладиево-угольного катализатора при температуре 60—70 °C и давлении 1,2—1,4 МПа дает 1-гидрокситетралин.

В процессе цветного фотографического проявления образует индофеноловые красители. В частности, в случае использования в качестве цветного проявляющего вещества N,N-диметил-п-фенилендиамина образуется индофеноловый синий[3]:

 + 4 AgBr + 

 {\displaystyle {\ce {->))} 

 + 4 Ag + 4 HBr

Получение 1-Нафтол

Получают 1-Нафтол следующим способом

  • гидролизом 1-нафтиламина;
  • окислением тетралина, затем получившийся тетралон дегидрируют.

Применение 1-Нафтол

  • Используется в органическом синтезе для получения нафтолсульфокислот, галогенных и нитро- производных нафтолов.
  • Также используется в производстве азокрасителей.
  • Применяется в фотографии как голубая диффундирующая цветообразующая компонента

Высокое качество

Основной ассортимент химического сырья и химреактивов получается нами напрямую с заводов-изготовителей а также европейских фирм-производителей химических реактивов и химической продукции. Наш девиз - УДОБНО, КАЧЕСТВЕННО, БЫСТРО!

Выгодные цены

Для постоянных партнеров фирмы действует гибкая система ценообразования и предоставляется товарный кредит.

Доставка по России

Ускоренная доставка продукции автотранспортом, ж/д вагонами, транспортными компаниями. Благодаря слаженной работе со службами доставки, в любой момент мы предоставим Вам информацию о местонахождении груза.

Быстрая отгрузка

Всю продукцию Вы можете получить на условиях самовывоза со склада в городе Пенза. Четкая работа нашего склада позволяет осуществить отгрузку всего за 30 минут.

Заказать сейчас

Заказать сейчас

Ваше сообщение было успешно отправлено